Wpływ prawastatyny, swoistego inhibitora reduktazy HMG-CoA, na wątrobowy metabolizm cholesterolu ad 7

Zamiast tego u pacjentów leczonych obserwowano zmniejszenie saturacji cholesterolu w porównaniu z grupą kontrolną. Obserwacja ta jest zgodna z ostatnim raportem Duane i wsp., 41, który wskazał, że wysycenie cholesterolu w żółci jest zmniejszone podczas leczenia hipercholesterolemii za pomocą symwastatyny. Podsumowując, nasze dane wskazują, że prawastatyna jest swoistym inhibitorem wątrobowej reduktazy HMG-CoA u ludzi. Ilość tego enzymu wzrosła w odpowiedzi na zahamowanie jego aktywności. Inne enzymy uczestniczące w metabolizmie cholesterolu – 7a-hydroksylaza cholesterolu i ACAT – nie uległy wpływowi leczenia. Hamowanie syntezy cholesterolu również wyraźnie indukowało ekspresję wątrobowych receptorów LDL, uwzględniając obniżony poziom cholesterolu całkowitego w osoczu i cholesterolu LDL. Litogeniczny wskaźnik żółci pęcherzyka żółciowego nie zwiększył się, co powinno być korzystną obserwacją w odniesieniu do długotrwałej terapii.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Obsługiwane przez granty (03X-4793 i 03X-7137) ze Szwedzkiej Rady ds. Badań Medycznych, Króla Gustawa V i Fundacji Królowej Wiktorii, Szwedzkiego Towarzystwa Medycyny i ER Squibb.
Jesteśmy wdzięczni Pani Gunvor Alvelius, Pani Lisbet Benthin, Pani Lilian Larsson, Pani Anita Lövgren, Pani Ingela Svensson i Pani Kristina Söderberg-Reid za fachową pomoc techniczną; Panu Janowi Holmowi za doskonałą opiekę pielęgniarską; oraz pani Lena Ericsson za pomoc w przygotowaniu manuskryptu.
Author Affiliations
Z Oddziałów Chirurgii (ER, SE), Medycyny (MR, DS, KE, BA) i Chemii Klinicznej (LB, IB), Karolinska Institutet w Huddinge University Hospital, Sztokholm, Szwecja. Zwróć się z prośbą o przedruk do dr. Angelina z Zakładu Metabolizmu na Wydziale Lekarskim Szpitala Uniwersyteckiego Huddinge, S-141 86 Huddinge, Szwecja.

[podobne: oesophagitis chronica, tropikalny owad podobny do komara, wiązki kolateralne ]