Transpolacental Passage of Insulin u kobiet w ciąży z cukrzycą insulinozależną – jej rola w makrosomii płodowej ad 6

Wykresy Scatcharda ze wszystkich próbek były krzywoliniowe, wskazując na heterogenność miejsc wiążących insulinę. Gdy wyniki analizowano za pomocą modelu dwuskładnikowego, zdolności wiążące punktów wiążących (Kd = 55,78 . 13,0 nmol) i powinowactwa o wysokim powinowactwie (Kd = 5,29 . 0,94 nmol) wynosiły 0,614 . 0,17 i 0,16 . 0,043 mmol na litr, odpowiednio. W tych 14 próbkach surowicy wykazano silną korelację (r = 0,91, P <0,001) między wiązaniem insuliny znakowanej 125I mierzonej przy użyciu zdekulinizowanej surowicy i zmierzoną przy użyciu muliny nondeinsulinizcd. Ryc. 2. Ryc. 2. Korelacja aktywności insuliny z przeciwciałem i stężenia insuliny w surowicy pępowinowej od 45 noworodków urodzonych na matkach z IDDM leczonych insuliną zwierzęcą podczas ciąży. Poziom insuliny-przeciwciała określono przez pomiar wiązania insuliny znakowanej 125I do surowicy, a stężenia insuliny oszacowano przez analizę ekstraktów surowicy pępowinowej za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Panel A pokazuje wartości całkowitej insuliny (r = 0,67, P <0,001), panelu B dla insuliny ludzkiej (r = 0,64, P <0,001), a panel C dla insuliny zwierzęcej (r = 0,76, p <0,001) skorelowany z wiązanie insuliny znakowanej 125I do surowicy pępowinowej.
U 14 niemowląt, których przeciwciało insulinowe w surowicy krwi było poddane analizie Scatcharda, istniały istotne korelacje między całkowitą zdolnością wiązania insuliny w surowicy a całkowitym stężeniem insuliny (r = 0,83, P <0,001), stężenie insuliny zwierzęcej. (r = 0,92, P <0,001) i odsetka całkowitej insuliny, którą stanowiła insulina zwierzęca (r = 0,82, P <0,001). Podobnie, zdolność wiązania miejsc wiązania przeciwciała o wysokim i niskim powinowactwie indywidualnie korelowała z tymi samymi trzema indeksami. Wiązanie insuliny znakowanej 125I określonej w nieinsynulizowanej surowicy pępowinowej od wszystkich 45 niemowląt, których matki otrzymywały insulinę zwierzęcą, korelowało istotnie z całkowitym stężeniem insuliny (r = 0,67, P <0,001), stężeniem insuliny zwierzęcej (r = 0,76, P <0,001) i proporcji insuliny, która była insuliną zwierzęcą (r = 0,69, P <0,05) (ryc. 2).
W przypadku 21 niemowląt (12 w grupie i 9 w grupie 2) surowica matki pobrana podczas porodu była dostępna dla badań związanych z insuliną wiążącą 125I. W tych próbkach stwierdzono ścisłą korelację (r = 0,93, P <0,01) pomiędzy aktywnością wiązania insuliny w surowicy matki i tą w odpowiedniej surowicy pępowinowej. Aktywność insulina-przeciwciało w próbkach scrum matki była skorelowana z odpowiednią insuliną całkowitą (r = 0,83, P <0,01) i insuliną zwierzęcą (r = 0,77, P <0,01).
Efekty biologiczne
Tabela 2. Tabela 2. Relacja między masą urodzeniową a stężeniami surowicy sznurkowej insuliny zwierzęcej, ludzkiej i całkowitej u 28 niemowląt z wykrywalną insuliną zwierzęcą w surowicy pępowinowej. * Spośród 45 niemowląt urodzonych przez matki, które otrzymywały insulinę zwierzęcą w czasie ciąży, 21 miało makrosomię, a 24 miało odpowiednią masę urodzeniową. Średnie stężenie insuliny ludzkiej w surowicy krwi było wyższe u niemowląt z makrosomią niż u osób bez (1762 . 419 vs. 696 . 126 pmol na litr, P = 0,03), a stężenia insuliny zwierzęcej i insuliny ogółem były nieznaczne, ale nie jest znacząco wyższa u niemowląt z makrosomią (insulina zwierzęca, 636 . 218 vs
[przypisy: komórki przepustowe, domaszkowice, wiązki kolateralne ]