W ciągu ostatnich trzech dekad widzieliśmy gwałtowny wzrost liczby szans kobiet-sportowców, przewyższany jedynie wzrostem liczby i występów samych uczestników. Women in Sport to monumentalne dzieło sztuki prezentujące historię i naukę sportu kobiecego z perspektywy międzynarodowej, gustownie łącząc sentymentalizm i inspirację z medycyną i nauką. Nikt nie był bardziej wykwalifikowany niż Barbara Drinkwater do edycji te...
Reszta tragedii jest dobrze znana - rosnące przekonanie McBride a, że odpowiedzialny jest za talidomid, trudności związane z replikacją skutków teratogennych u zwierząt laboratoryjnych, początkowa nieustępliwość zaangażowanych firm farmaceutycznych oraz ważna rola dziennikarzy, zwłaszcza Wglądu Zespół The London Sunday Times , odkrywając skandal i zapewniając odpowiednie odszkodowanie dla ofiar. Szacuje się, że tal...
Badanie transplantacji zarodkowych neuronów dopaminowych w ciężkiej chorobie Parkinsona opisanej przez Freeda i in. (Wydanie z 8 marca) nie ujawniło żadnych korzyści mierzonych na podstawie pierwotnej zmiennej wyniku. Ponadto u niektórych pacjentów wystąpiły ciężkie dyskinezy. Uważamy, że ważne jest, aby nie spieszyć się z oceną transplantacji neuronów w chorobie Parkinsona na podstawie wyników pojedynczego badania.
anemia megaloblastyczna tropikalny owad podobny do komara urokinaza dermatofitoza badanie eksploracyjne olx legionowo enzalutamid oesophagitis chronica funkcja poznawcza lepkość krwi atonia żołądka odruch ścięgna achillesa odruch ze ścięgna achillesa fascynujący świat nauki i technologii platforma domaszkowice ból w górnej części klatki piersiowej wiązki kolateralne komórki gruczołowe włoski wydzielnicze komórki przepustowe odczynnik millona
Rodzinna hemiplegiczna migrena, autosomalne dominujące zaburzenie charakteryzujące się atakami przejściowych niedowładów połowiczych, a następnie migrenowym bólem głowy, dzieli się na czystą rodzinną migrenę połowiczą (dotykającą 80 procent rodzin) i rodzinną hemiplegiczną migrenę ze stałymi oznakami móżdżku (dotykającymi 20 procent rodzin). Mutacje w CACNA1A, które kodują neuronalny kanał wapniowy, występu...
